유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - elav aroa geen kustutati escherichia coli, tüüp 078, tüvi ec34195 - immunoloogilised ravimid jaoks linnud, live bacterial vaccines - chicken; turkeys - aktiivse immuniseerimise kohta lihakanade ja tulevikus kihid / kasvatajad, et vähendada suremust ja kahjustused (perikardiit, perihepatitis, airsacculitis) seotud escherichia coli (serotüüp o78.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, tüvi mslb 1088, l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi icterohaemorrhagiae, tüvi mslb 1089, l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, tüvi mslb 1090, l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi grippotyphosa, tüvi mslb 1091 (kõik inaktiveeritud) - inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia), immunoloogilised ravimid jaoks canidae - koerad - aktiivse immuniseerimise koerad alates kuue nädala vanusest vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae. immuunsuse tekkimine: immuunsust on demonstreeritud 4 nädala jooksul pärast põhikursuse lõpetamist. immuunsuse kestus: vähemalt üks aasta pärast esmast vaktsineerimiskursust.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - koera parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (live nõrgenenud), leptospira interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, tüvi mslb 1088, l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi icterohaemorrhagiae, tüvi mslb 1089, l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, tüvi mslb 1090 ja l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi grippotyphosa, tüvi mslb 1091 (kõik inaktiveeritud) - immunoloogilised ravimid jaoks canidae, live viral-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid - koerad - koerte aktiivne immuniseerimine kuue nädala vanusest. - et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus, - vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae. immuunsuse tekkimine: immuunsust on tõestatud 3 nädala möödumisel pärast cpiv põhikursuse lõpetamist ja 4 nädalat pärast leptospira komponentide esmase ravikuuri lõpetamist. immuunsuse kestus: vähemalt üks aasta pärast esmast vaktsinatsioonikursust kõikide versican plus pi / l4 komponentide jaoks.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokoki infektsioonid - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. vt lõigud 4. 4 ja 5. 1, mis käsitleb kaitset spetsiifiliste pneumokokkide serotüüpide eest. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaktsiinid - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 ja 4. kasutada dengvaxia peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - vaktsiinid - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease (md) virus, serotype 1, strain rn1250 - immunoloogilised ained - kana - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus).

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - kana - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

에스토니아 - 에스토니아어 - Ravimiamet

ceva sante animale - actinobacillus/haemophilus vaktsiin - süstesuspensioon - 1annus 2ml 100ml 5tk; 1annus 2ml 100ml 1tk

에스토니아 - 에스토니아어 - Ravimiamet

zoetis belgium - mükoplasma+haemophilus parasuis, inaktiveeritud - süstesuspensioon - 1annus 25annus 1tk; 1annus 25annus 10tk; 1annus 125annus 1tk; 1annus 50annus 10tk; 1annus 10annus 10tk